ICH GCP - Dobra Praktyka Kliniczna
Dobra Praktyka Kliniczna (Good Clinical Practice) jest międzynarodowym standardem etycznym, medycznym i naukowym w zakresie planowania, prowadzenia i...


Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu prowadzenia kontroli badań klinicznych w
Dz.U.04.185.1918 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)   z dnia 6 sierpnia 2004 r.   w sprawie sposobu i zakresu prowadzenia kontroli badań...


USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne tekst jednolity
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( z uwzględnieniem zmian zawartych w USTAWIE z dnia 20 kwietnia 2004 r. o zmianie ustawy...


USTAWA z dnia 21 kwietnia 2005 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne
USTAWA z dnia 21 kwietnia 2005 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z dnia 30 maja 2005 r.) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września...


Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 roku o zawodach lekarza i lekarza dentysty
Tekst ujednolicony USTAWY z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty  (1997 r. Dz. U. Nr 28, poz. 152) Rozdział 1 Przepisy...


Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań GMP
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki WytwarzaniaROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 grudnia...


Rozporządzenie w sprawie sposobu prowadzenia badań klinicznych z udziałem małoletnich
               ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)                     ...


Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 sierpnia 2004 r. w sprawie wymagań GVP
...


Rozporządzenie MZ z dnia 7 lutego 2005 r. ws CEBK preparatów weterynaryjnych
ROZPORZĄDZENIEMINISTRA ZDROWIA1) z dnia 7 lutego 2005 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych produktów leczniczych weterynaryjnych...


ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dn 7 kwietnia 2005 r. ws trybu i zakresu prowadzenia kontroli bada
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 7 kwietnia 2005 r. w sprawie trybu i zakresu prowadzenia kontroli badań klinicznych ...